ubiquigent 63-1004-025說明書
泛素化途徑的酶在許多細胞過程中起著關鍵作用，包括調節和靶向的蛋白酶體依賴性底物蛋白降解。泛素化過程涉及三類酶。活化酶（E1s），偶聯酶（E2s）和蛋白質連接酶（E3s）。Cullin-ring-Ligases（CRL）是泛素E3連接酶的大類別之一，NEDDylation途徑的酶在這些CRL的激活中起關鍵作用。類似于泛素化，E1活化酶（APP-BP1 / UBA3異二聚體）和E2綴合酶（UBE2M或UBE2F）參與了哺乳動物Cullin Ring Ligases（CRLs）的NEDDylation（Meyer-Schaller等人，2009； Huang）等人，2011； Morimoto等人，2003）。Kipreos等人首先描述了人Cullin1-5基因。（1996）。Cullin RING連接酶（CRL）構成了大的泛素連接酶亞家族，這些泛素連接酶被Neddylation激活。CRL參與細胞周期調節，DNA復制和DNA損傷反應（DDR）。CRL由幾個亞基組成，包括支架蛋白（cullin）和無名指蛋白；分別結合泛素E2 Ube2M或Ube2F的Rbx1（Cul1-4）或Rbx2（Cul5）（Sarikas等，2011; Skowyra等，1997）。來自啤酒酵母的一個要鑒定的CRL被命名為Skp1 / Cullin或Cdc53 / F-box（SCF）。許多CRL E3連接酶具有其他接頭蛋白，例如與Cul2相關的Elongin B / C和與Cul4相關的DDB1。Elongin B / C-Cul2或Cul5-SOCS盒（ECS）家族也屬于CRL超家族（Kile等，2002）。SCF和ECS泛素連接酶具有結構相似性，因為兩者都包含Rbx1或Rbx2作為RING指蛋白，而Cul1，Cul2或Cul5作為支架蛋白（Kile等，2002； Kamura等，2004）。von Hippel-Lindau（VHL）復合物是一種泛素連接酶，靶向蛋白酶體降解的低氧誘導因子α（HIF）轉錄因子家族。該復合物包含pVHL，Cul2 / Rbx1亞基和BC盒蛋白Elongin B / C。功能性pVHL蛋白的丟失會阻止HIF1的氧依賴性降解，從而導致HIF1依賴性基因的組成型表達，進而導致VHL疾病（Okumura等人，2012）。Huang G，Kaufman AJ，Ramanathan Y，Singh B.（2011）SCCRO（DCUN1D1）促進核苷轉移E3復合物的核轉運和組裝，J Biol Chem 286，10297-10304。
參考：
Kamura T，Maenaka K，Kotoshiba S，Matsumoto M，Kohda D，Conaway RC，Conaway JW，Nakayama KI。（2004）VHL框和SOCS框域確定泛素連接酶的Cul2-Rbx1和Cul5-Rbx2模塊的結合特異性。基因開發18，3055-65。
Kile BT，Schulman BA，Alexander WS，Nicola NA，Martin HM，Hilton DJ。（2002）SOCS框：關于破壞和退化的故事。Trends Biochem Sci 27，235-41。
Kipreos ET，Lander Land，Wing JP，He WW，Hedgecock EM。（1996）cul-1是秀麗隱桿線蟲細胞周期退出所必需的，它鑒定了一個新的基因家族，Cell 85，829-839。
Meyer-Schaller N，Chou YC，Sumara I，Martin DD，Kurz T，Katheder N，Hofmann K，Berthiaume LG，Sicheri F，Peter M.（2009）人Dcn1類蛋白DCNL3促進膜上Cul3的腺苷化，Proc Natl美國科學院院刊106，12365-12370。
Morimoto M，Nishida T，Nagayama Y，Yasuda H.（2003）Roc1作為Nedd8-E3連接酶促進Cul1的Nedd8修飾，并調節其穩定性，Biochem Biophys Res Commun 301，392-398。
Okumura F，Matsuzaki M，NakatsukasaK，Kamura T.（2012年）。前Oncol 2，1-13。
Skowyra D，Craig KL，Tyers M，Elledge SJ，Harper JW。（1997）F-box蛋白是將磷酸化底物募集到SCF泛素-連接酶復合物的受體，細胞91，209-219。
